whatsappSuntem online

Author name: adminmatei

Funcția de Persoană Responsabilă în Produsele Cosmetice (FPRPC)

În contextul legislației europene referitoare la cosmetice, conceptul de „Persoană Responsabilă” este crucial. Persoana Responsabilă (RP) are o funcție esențială în garantarea siguranței și conformității produselor cosmetice pe piața Uniunii Europene. Responsabilitățile principale ale RP-ului includ: Desemnarea legală: RP-ul poate fi o entitate juridică sau o persoană desemnată de producător, importator sau distribuitor pentru a …

Funcția de Persoană Responsabilă în Produsele Cosmetice (FPRPC) Read More »

Ultimile modificări ale regulamentelor europene pentru dispozitivele medicale

Implementarea noilor reglementări europene, respectiv MDR 2017/745 privind echipamentele medicale și MDR 2017/746 privind echipamentele medicale pentru diagnostic în vitro, a introdus o serie de schimbări semnificative pe care toți cei implicați în industria dispozitivelor medicale trebuie să le ia în considerare și să le respecte. În continuare, ne propunem să evidențiem câteva dintre aceste …

Ultimile modificări ale regulamentelor europene pentru dispozitivele medicale Read More »

Standardele UE în Industria Cosmeticelor

Normele europene pentru produsele cosmetice sunt stabilite de legislația Uniunii Europene, în special de Regulamentul (CE) nr. 1223/2009, care are ca scop garantarea calității și siguranței produselor cosmetice comercializate pe piața europeană. Pentru întreprinderile care doresc să intre pe piața cosmetică a UE, respectarea acestor reglementări este esențială. Neconformitatea poate duce la retragerea produselor de …

Standardele UE în Industria Cosmeticelor Read More »

2023 MedicalDeviceTalks #1

2023 MedicalDeviceTalks #1. Event Alert! Ne face placere sa va invitam marti, 23 mai 2023, incepand cu ora 10.00, la prima dezbatere dintr-o serie de evenimente organizate de OTD dedicate operatorilor din domeniul dispozitivelor medicale #medicaldevicetalks, in cadrul careia vom discuta despre modul in care noile reglementari aparute in domeniul dispozitivelor medicale vor impacta aceasta …

2023 MedicalDeviceTalks #1 Read More »

Produsele cosmetice personalizate

Produsele cosmetice personalizate

Produsele cosmetice personalizate. Observăm faptul că în ultima perioada s-a extins segmentul produselor cosmetice personalizate, stimulul care se află la baza acestor produse fiind desemnat de crearea unui produs compatibil cu nevoile și necesitățile particulare ale consumatorilor. Problema principală este aceea că focusul este în direcția satisfacerii unor cerințe ale pieței, uneori în detrimentul respectării standardelor …

Produsele cosmetice personalizate Read More »

negația ANMDMR

Negația ANMDMR

Negația ANMDMR. Ne puteți contacta dacă doriți să obținem pentru compania pe care o reprezentați o negația ANMDMR sau avizul de funcționare ori modificarea acestuia. În data de 25 iulie 2022 a fost publicat în Monitorul Oficial Ordinul ministrului sănătății nr. 2.242/2022 privind aprobarea procedurii de emitere a negațiilor pentru produsele care nu intră în …

Negația ANMDMR Read More »

ce este srn

CE ESTE SRN?

CE ESTE SRN? DISPOZITIVE MEDICALE 2022. AVEȚI NEVOIE DE AJUTOR PENTRU OBȚINEREA SRN? Ne puteți contacta aici și obținem SRN -ul în maxim 48 de ore. Încă de la nivelul lunii ianuarie 2022, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) anunță faptul ca EUDAMED (detalii despre EUDAMED aici) generează numărul unic de …

CE ESTE SRN? Read More »

CE ESTE EUDAMED?

NOUTĂȚI 2022 DISPOZITIVE MEDICALE IN VITRO

NOUTĂȚI 2022 DISPOZITIVE MEDICALE IN VITRO. La data de 28 ianuarie 2022, in Jurnalul Oficial al Uniunii Europene s-a publicat Regulamentul UE 2022/112 care modifica IVDR – Regulamentul 2017/746 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro (IVDR) prin crearea de dispoziții tranzitorii pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro specifice și prin amânarea aplicării condițiilor …

NOUTĂȚI 2022 DISPOZITIVE MEDICALE IN VITRO Read More »

CE ESTE EUDAMED

CE ESTE EUDAMED?

Ce este EUDAMED? Noile reglementări în vigoare în materie de dispozitive medicale, respectiv UE MDR 2017/745 și IVDR 2017/746  introduc un element cheie care schimbă semnificativ industria dispozitivelor medicale, respectiv EUDAMED. EUDAMED este un nou nomenclator al dispozitivelor medicale, mai precis o baza de date europeană privind dispozitivele medicale. Eudamed se prezintă ca un portal web care acționează …

CE ESTE EUDAMED? Read More »

instruirea în domeniul dispozitivelor medicale

INSTRUIREA ÎN DOMENIUL DISPOZITIVELOR MEDICALE

CINE TREBUIE SĂ URMEZE INSTRUIREA ÎN LEGISLAȚIA SPECIFICĂ DISPOZITIVELOR MEDICALE? Dețineți sau lucrați într-o companie care activează în domeniul dispozitivelor medicale? Trebuie să știți faptul că separat de obligația legală de a deține un aviz de funcționare eliberat de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România – ANMDMR, Ordinul nr. 566/2020 pentru aprobarea …

INSTRUIREA ÎN DOMENIUL DISPOZITIVELOR MEDICALE Read More »

Call Now ButtonContact telefonic